Einige Informationen zur HISTIOZYTOSE oder heute Langerhans-Cell-Histiozytose (LCH) haben wir hier zusammengetragen, weitere sind im Mitgliederbereich zu finden.
Stöbern Sie in aller Ruhe durch unsere Seiten.
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Dann melden Sie sich bitte per e-mail
Wem möchten wir behilflich sein ? JEDERMANN
- Jedem Patienten, der keine noch keine gefestigte Diangosestellung zur LCH hat!
- Jedem Patienten, der an LCH erkrankt ist, und allein die Erkrankung nicht bewältigen kann!
- Jedem Patienten, der den Wunsch hat, einen Arzt zur Erkrankung zu finden!
- Jedem Angehörigen, der ein Gespräch benötigt, um den Umgang mit dem Betroffenen "zu erlernen", stehen wir ebenfalls gern zur Verfügung!
- Jedem Arzt, der Kontakt zu unserem wissenschaftlichen Beirat haben möchte, um sich weiter zu informieren und/oder den Patienten besser betreuen zu können!
Sie möchten erfahren wer "WIR" denn eigentlich sind?
Es ist der Vorstand des EHX e.V., sowie die Ansprechpartner aus verschiedenen Regionen und vielen Betroffen, die sich zusammengeschlossen habe um den Kampf gegen die Erkrankung gemeinsam zu führen!
Kurz und bündig: die Mitglieder des Vereins kümmern sich um Ihre Belange!
Sie möchten dieser Gemeinschaft angehören?
Dann lassen Sie sich noch heute als Mitglied oder Fördermitglied im Verein aufnehmen!
Jeden "Kämpfer", ob Patient oder Angehöriger, heißen wir:
"Herzlich Willkommen in unserer Mitte"!
Der Vorstand des EHX e.V.